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過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書

更新時間:2023-02-22    點擊次數(shù):2419

過氧化物酶(PeroxidasePOD)試劑盒說明書

微量法100/96

正式測定務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

測定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

組成:

產(chǎn)品名稱

SR007-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃

試劑二:液體

100μl

4℃

試劑三:液體

100μl

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提取:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、 分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至470nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 工作液的配制:臨用將試劑一、試劑二、試劑三按照2.6(ml):1.5(μl):1(μl)的比例混勻;在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10min以上;現(xiàn)配現(xiàn)用。

3、 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本和190μl工作液,混勻,記錄470nm下1min時吸光值A(chǔ)1和2min后的吸光值A(chǔ)2。計算ΔA=A2-A1。

注意:

如果ΔA小于0.005,可將反應(yīng)時間延長到5min。如果ΔA大于0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

POD活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每ml血清(漿)在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

計算公式:

POD(U/ml)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T =2000×ΔA

2、組織、細菌或細胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位定義:每1萬個細菌或細胞在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml; V樣:加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每ml血清(漿)在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/ml)=ΔA×V反總÷V樣÷0.005÷T =4000×ΔA

2、組織、細菌或細胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位定義:每1萬個細菌或細胞在每ml反應(yīng)體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml; V樣:加入樣本體積,0.01ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書2023已更新報價本生生物公司供應(yīng):熒光定量PCR耗材,細胞培養(yǎng)類,核酸提取耗材,試劑包裝類,生物試劑,色素,原料,抗原抗體,試劑盒等,通用耗材包括深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。


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